Кубань обошла Крым по числу дорогих курортов в ТОП-10 России
18:00
В Сочи взыскали 15 млн рублей с хозяина напавших на мальчика хаски
17:24
Из сладостей на Кубани сильнее всего подорожали шоколадные конфеты
17:20
Помощь при инсульте на Кубани стала доступнее благодаря нацпроекту
17:00
На Кубани стартовали бесплатные бизнес-интенсивы для участников СВО
16:41
В шести поселениях Крыловского района Кубани нашли нарушения качества питьевой воды
16:11
Семья погибшего участника СВО из Геленджика добилась выплаты через суд
15:58
Жительницу Сочи оштрафовали и арестовали за дискредитацию ВС РФ
15:48
Теплая и дождливая погода задержится на Кубани
15:33
Темп роста цен на Кубани оказался ниже общероссийского
15:20
Два аэропорта Кубани вошли в программу обновления пограничных пунктов
15:00
Фоторепортаж Ветераны СВО осваивают волейбол сидя, следж-хоккей и адаптивный бокс на Кубани
14:45
На Кубани строят 1,3 тысячи частных домов с эскроу-счетами
14:35
Россияне оценили пользу голосовых ассистентов: в 2026 году количество сообщений абонентам Т2 выросло на 115%
14:23
Кубань заняла третье место в России по продажам авто с пробегом
14:16

Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани

Мальчик уже начал лечение одним из самых дорогих препаратов в мире
11 марта 2021, 12:15
Общество
Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани Александр Ратников
Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани
Фото: Александр Ратников
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

Прокуратура в Краснодарском крае помогла обеспечить ребенка больного спинальной мышечной атрофией (СМА) жизненно важным препаратом. Сотрудники ведомства добились, чтобы региональный минздрав закупил лекарство. С 24 февраля ребенок уже получает инъекции, сообщает ИА KrasnodarMedia.

"В Краснодарском крае, несмотря на вступившее в сентябре 2020 г. в законную силу решение суда о возложении на региональное министерство здравоохранения обязанности обеспечить ребенка с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" жизненно необходимым лекарством, мальчик его в необходимом объеме не получил. При этом судебный пристав-исполнитель в нарушение закона не принял меры к принудительному исполнению судебного решения. По этим фактам прокурором внесены представления. В целях исполнения решения суда краевой минздрав заключил государственный контракт на приобретение нужного лекарства, с 24 февраля мальчику начата патогенетическая терапия", — сообщает пресс-служба Генеральной прокуратуры РФ

В настоящее время в России для лечения СМА применяется зарегистрированное дорогостоящее лекарство. Препарат считается одним из самых дорогих в мире. Одна ампула лекарственного средства обходится в 8 млн рублей. В первый год лечения требуется сделать несколько инъекций, а затем повторять их ежегодно.

В Генеральной прокуратуре дела о восстановлении прав детей на обеспечение жизненно важными лекарствами в РФ контролирует лично Генеральный прокурор Игорь Краснов. Благодаря усилиям Генпрокуратуры жизненно важными лекарственные препаратами уже обеспечены дети из Астраханской области, Ставрополья, Ульяновской и Тверской областей.

162361
25
76

Отправить сообщение в редакцию сайта?

   
поделиться