KrasnodarMedia, 3 июля. В клинике Кубанского государственного медицинского университета успешно прооперировали 19-летнюю пациентку с врожденным синдромом Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера — редкой патологией, при которой у женщины отсутствует влагалище. Данная аномалия развития встречается примерно у одной из 4,5 тыс. представительниц женского пола.
Специалисты медуниверситета предложили девушке кольпопоэз — операцию по искусственному формированию влагалищного канала. Подобные хирургические вмешательства проводятся лишь в единичных специализированных центрах и показаны не только при врожденных аномалиях, но и в случаях тяжелых травм, ожоговых поражений или после онкологических операций. Как правило, сначала врачи пробуют консервативную тактику — постепенное растяжение тканей, однако при отсутствии эффекта переходят к хирургическому этапу. В случае с этой пациенткой именно так и поступили.
Операция прошла под руководством акушера-гинеколога высшей категории Людмилы Мирошниченко. Хирурги использовали оригинальный подход: доступ к операционному полю был получен через естественные анатомические пути, а контроль за ходом вмешательства осуществлялся с помощью эндоскопического оборудования с видеокамерой. Благодаря этому врачам удалось сформировать новый канал из собственной слизистой ткани пациентки, проложив его между мочевым пузырем и прямой кишкой.
Уже на седьмые сутки после вмешательства девушка была выписана из стационара. Своими впечатлениями она поделилась сразу после выписки.
— Сейчас я чувствую себя совершенно новым человеком и могу думать о своем будущем без прежнего страха, — рассказала пациентка.
В пресс-службе КубГМУ отметили, что в текущем году это уже третья подобная операция, успешно проведенная в клинике вуза.
Кубань вошла в ТОП регионов РФ по ожирению среди детей и подростков Кавказские республики признаны самыми благополучными по этому показателю
