Экс-глава кубанского суда и сообщники заплатят 42 млн рублей за недострой в Сочи
12:31
Новороссийская таможня оштрафовала за "серый" импорт компанию на 6,5 млн рублей
12:05
Районы, кварталы и другое прозвучит со сцены в Краснодаре на выходных — АФИША
11:00
Госдума России досрочно лишила полномочий депутата от Кубани
10:33
На Кубани 144 семьи получили единовременные выплаты за воспитание детей
10:19
Бастрыкин проконтролирует жалобу жены бойца СВО на Кубани
09:41
Над Азовским морем уничтожили четыре беспилотника
08:31
4 апреля 1994 года на Кубани открылось отделение фонда инвалидов войны в Афганистане
06:00
Вахта Победы: метод Егора Агаркова нашел свое применение в Биробиджанских автомастерских
04:00
Авито Путешествия организовали шоу ледяных скульптур-символов Арктики
02:00
Врач рассказала, как съеденная батарейка могла сжечь пищевод малышу на Кубани
3 апреля, 21:30
Дело на 7 млрд: возобновили процесс по иску к экс-главе кубанского суда
3 апреля, 17:45
Руководителям парламентов-членов ЮРПА в Анапе презентовали Крещенский парк
3 апреля, 17:19
Кот-путешественник из Стамбула застрял в новороссийском порту из-за бюрократии
3 апреля, 17:06
В Анапе началась 42 конференция ЮРПА под председательством Юрия Бурлачко
3 апреля, 15:50

Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани

Мальчик уже начал лечение одним из самых дорогих препаратов в мире
11 марта 2021, 12:15 Общество
Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани Александр Ратников
Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани
Фото: Александр Ратников
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

Прокуратура в Краснодарском крае помогла обеспечить ребенка больного спинальной мышечной атрофией (СМА) жизненно важным препаратом. Сотрудники ведомства добились, чтобы региональный минздрав закупил лекарство. С 24 февраля ребенок уже получает инъекции, сообщает ИА KrasnodarMedia.

"В Краснодарском крае, несмотря на вступившее в сентябре 2020 г. в законную силу решение суда о возложении на региональное министерство здравоохранения обязанности обеспечить ребенка с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" жизненно необходимым лекарством, мальчик его в необходимом объеме не получил. При этом судебный пристав-исполнитель в нарушение закона не принял меры к принудительному исполнению судебного решения. По этим фактам прокурором внесены представления. В целях исполнения решения суда краевой минздрав заключил государственный контракт на приобретение нужного лекарства, с 24 февраля мальчику начата патогенетическая терапия", — сообщает пресс-служба Генеральной прокуратуры РФ

В настоящее время в России для лечения СМА применяется зарегистрированное дорогостоящее лекарство. Препарат считается одним из самых дорогих в мире. Одна ампула лекарственного средства обходится в 8 млн рублей. В первый год лечения требуется сделать несколько инъекций, а затем повторять их ежегодно.

В Генеральной прокуратуре дела о восстановлении прав детей на обеспечение жизненно важными лекарствами в РФ контролирует лично Генеральный прокурор Игорь Краснов. Благодаря усилиям Генпрокуратуры жизненно важными лекарственные препаратами уже обеспечены дети из Астраханской области, Ставрополья, Ульяновской и Тверской областей.

162361
25
76

Электронный ресурс (Сайт) использует cookies и метрические программы. Продолжая посещение настоящего сайта, пользователь соглашается на смешанную обработку, сбор, использование, хранение, уточнение (обновление, изменение), обезличивание, блокирование, уничтожение своих персональных данных владельцем Электронного ресурса в соответствии с Политикой обработки персональных данных и Согласием на обработку персональных данных Пользователей.
На сайте используются рекомендательные технологии