В Краснодаре запустили бесплатные курсы для желающих служить по контракту
14 мая, 19:54
У бывшего зампреда краевого суда Кубани окончательно отняли имущество на 13 млрд
14 мая, 19:38
60% кубанских пищевиков перешли на местную упаковку — вице-губернатор
14 мая, 19:25
Кассация отказала Росгвардии в выселении офицера из служебной квартиры в Краснодаре
14 мая, 19:01
Эксперт раскрыл формулу первых начислений за капремонт в новостройках Краснодара
14 мая, 18:00
"СтройТур" в Краснодар: фонд Точно ДОБРО и ГК ТОЧНО приняли на стажировку будущих архитекторов из Москвы
14 мая, 17:36
В Сочи взлетело предложение квартир на вторичном рынке
14 мая, 17:20
Стало известно, куда выгоднее всего улететь из Краснодарского края этим летом
14 мая, 16:51
Герой России Евгений Мосейко дал совет школьникам-постовцам в Краснодаре
14 мая, 16:27
Эксперты назвали стоимость отдыха в отелях Сочи летом и спрогнозировали рост цен
14 мая, 16:23
Пик похолодания на этой неделе в Краснодарском крае ожидается 15 мая
14 мая, 16:00
Краснодарский край занял первое место в РФ по подключению домашнего интернета МТС
14 мая, 15:57
Жертвы лжегазовщиков готовят заявления в полицию Краснодара
14 мая, 15:49
Самострой площадью с футбольное поле снесли в Анапе
14 мая, 15:39
Назначен новый врио министра здравоохранения Кубани
14 мая, 15:25

Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани

Мальчик уже начал лечение одним из самых дорогих препаратов в мире
11 марта 2021, 12:15
Общество
Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани Александр Ратников
Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани
Фото: Александр Ратников
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

Прокуратура в Краснодарском крае помогла обеспечить ребенка больного спинальной мышечной атрофией (СМА) жизненно важным препаратом. Сотрудники ведомства добились, чтобы региональный минздрав закупил лекарство. С 24 февраля ребенок уже получает инъекции, сообщает ИА KrasnodarMedia.

"В Краснодарском крае, несмотря на вступившее в сентябре 2020 г. в законную силу решение суда о возложении на региональное министерство здравоохранения обязанности обеспечить ребенка с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" жизненно необходимым лекарством, мальчик его в необходимом объеме не получил. При этом судебный пристав-исполнитель в нарушение закона не принял меры к принудительному исполнению судебного решения. По этим фактам прокурором внесены представления. В целях исполнения решения суда краевой минздрав заключил государственный контракт на приобретение нужного лекарства, с 24 февраля мальчику начата патогенетическая терапия", — сообщает пресс-служба Генеральной прокуратуры РФ

В настоящее время в России для лечения СМА применяется зарегистрированное дорогостоящее лекарство. Препарат считается одним из самых дорогих в мире. Одна ампула лекарственного средства обходится в 8 млн рублей. В первый год лечения требуется сделать несколько инъекций, а затем повторять их ежегодно.

В Генеральной прокуратуре дела о восстановлении прав детей на обеспечение жизненно важными лекарствами в РФ контролирует лично Генеральный прокурор Игорь Краснов. Благодаря усилиям Генпрокуратуры жизненно важными лекарственные препаратами уже обеспечены дети из Астраханской области, Ставрополья, Ульяновской и Тверской областей.

162361
25
76