KrasnodarMedia, 3 марта. Министерство здравоохранения Краснодарского края официально опровергло информацию, распространенную в соцсетях, о том, что 8-летний ребенок с мышечной дистрофией Дюшенна не может получить необходимое лечение. Сообщения о проблемах с обеспечением мальчика препаратом появились 3 марта.
В частности, в одном из каналог утверждалось, что год назад врачебный консилиус назначил ребенку препарат "Дефлазакорт", без которого болезнь неизбежно прогрессирует. По данным источника, получить лекарство семья не могла из-за отсутствия его регистрации в России, а чиновники краевого минздрава не предложили помощи.
В пресс-службе ведомства оперативно прокомментировали ситуацию, пояснив, что ребенок не остался без поддержки. Важнейшую терапию мальчику обеспечивает фонд "Круг Добра" — ему был выделен дорогостоящий препарат "Элевидис" стоимостью 245 млн рублей.
— Что касается препарата "Дефлазакорт" — он не зарегистрирован в России, поэтому его закупка возможна только по решению суда. В настоящее время такое решение есть, и ребенок гарантированно получит препарат в этом месяце, — заявили в минздраве.
В связи с распространением недостоверной информации представители министерства обратились к журналистам и блогерам с призывом тщательнее проверять данные в официальных источниках перед публикацией.
Напомним, Краевая больница в Краснодаре заплатит 2 миллиона рублей за врачебную ошибку.
Также гигантскую опухоль в 1,5 кг у трёхмесячного малыша удалили врачи Краснодара.
Кубанская клиника вошла в российский ТОП по использованию хирургических роботов 700 операций в год делают с использованием роботов в ККБ №1
