Прокуратура выбила лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани

Мальчик уже начал лечение одним из самых дорогих препаратов в мире
Прокуратура "выбила" лекарство для ребенка со спинальной мышечной атрофией на Кубани
Фото: Александр Ратников

11 марта 2021. Прокуратура в Краснодарском крае помогла обеспечить ребенка больного спинальной мышечной атрофией (СМА) жизненно важным препаратом. Сотрудники ведомства добились, чтобы региональный минздрав закупил лекарство. С 24 февраля ребенок уже получает инъекции, сообщает ИА KrasnodarMedia.

"В Краснодарском крае, несмотря на вступившее в сентябре 2020 г. в законную силу решение суда о возложении на региональное министерство здравоохранения обязанности обеспечить ребенка с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" жизненно необходимым лекарством, мальчик его в необходимом объеме не получил. При этом судебный пристав-исполнитель в нарушение закона не принял меры к принудительному исполнению судебного решения. По этим фактам прокурором внесены представления. В целях исполнения решения суда краевой минздрав заключил государственный контракт на приобретение нужного лекарства, с 24 февраля мальчику начата патогенетическая терапия", — сообщает пресс-служба Генеральной прокуратуры РФ

В настоящее время в России для лечения СМА применяется зарегистрированное дорогостоящее лекарство. Препарат считается одним из самых дорогих в мире. Одна ампула лекарственного средства обходится в 8 млн рублей. В первый год лечения требуется сделать несколько инъекций, а затем повторять их ежегодно.

В Генеральной прокуратуре дела о восстановлении прав детей на обеспечение жизненно важными лекарствами в РФ контролирует лично Генеральный прокурор Игорь Краснов. Благодаря усилиям Генпрокуратуры жизненно важными лекарственные препаратами уже обеспечены дети из Астраханской области, Ставрополья, Ульяновской и Тверской областей.

Смотрите полную версию на сайте >>>